MKF SW2.4LE-MED GP111

  • Console plástico, resistente a impacto, ideal para integração steute wireless
  • Transmissão de sinal wireless com baixa energia
  • Alimentação por 3 baterias comercialmente disponíveis, tipo AA
  • Compartimento de bateria pode ser aberto manualmente
  • Alça dobrável
  • Botões adicionais
  • LED de indicação de status
  • Disponível em várias cores RAL
Nota
  • A foto mostra acessórios opcionais

Os pedais de controle de um pedal da nossa série GP111 são frequentemente usados ​​para operar acionamentos e instrumentos controlados por velocidade - por exemplo, aplicações dentárias em implantologia e neurocirurgia. Importante do ponto de vista do usuário é o alto grau de conforto ergonômico, facilitando a operação intuitiva e a regulação de velocidade sensível.

Dados técnicos

Normas aplicáveisIEC 60601-1; ANSI/AAMI ES60601-1; IEC 60529
PedalPlástico, resistente a impacto, UL 94 V-0/V-2
Consoleplástico resistente a impacto, UL 94 V-0, RAL 7035
Grau de proteçãoIP X6 segundo a IEC/EN 60529, opcional até IP X8
Elementos de comutaçãocontato Reed / micro chave / sensor Hall
Sistema de comutação1 – 2 contatos NA
Suprimento de energia3 commercially available batteries, Typ AA
Durabilidade mecânica> 1 milhão de operações
 
Performance
Alcance10 m (typical)
HF data rate1 Mbps
Velocidade de dados interface115,2 kBd (UART)
Potência de saída3 dBm - 7 dBm
Input sensitivity-93 dBm
Antenainternal ceramic antenna
 
Radio technology
Frequência2,4 - 2,4835 GHz
Amplitude da banda2 MHz
Método de modulaçãoGFSK, adaptive frequency hopping of 40 channels
 
Conformidade
Global IEC 60601-1, -1-2, -2-22, -2-43
Europa EN 300 328; EN 62479; EN 301 489-1; EN 62368-1
EUA FCC, Title 47 CFR, Part 15
CanadáIC RSS-247, Issue 1
Japão ARIB STD-16

Nota

Uma vez que este é um equipamento de classe 2, o receptor só pode ser validado juntamente com o sistema completo do cliente. Assim, a avaliação da conformidade ocorre no cliente. A pedido do cliente, Steute pode fornecer uma marca CE com o número de 4 dígitos do organismo notificador do cliente.

A aplicação de uma chave certificada CE de acordo com a Directiva Dispositivo Médico ainda requer prova da conformidade do sistema completo de acordo com a Diretiva do Dispositivo Médico (Diretiva 93/42 / EEC) pela pessoa responsável pelo lançamento no mercado!