MKF 3 SW2.4LE-MED GP34

  • Invólucro em liga de alumínio
  • Transmissão de sinal wireless com baixa energia
  • Alimentação via bateria de Li-Ion recarregável
  • Soquete para recarregamento da bateria
  • Suporte de proteção
  • Botões adicionais
  • LED de indicação de status
  • Disponível em várias cores RAL
Nota
  • A foto mostra acessórios opcionais

O MKF 3-MED GP34 combina três pedais de controle e elementos extras opcionais em uma única unidade. As funções dos diferentes elementos podem ser configuradas individualmente para atender aos requisitos. Eles são produzidos e fornecidos de acordo com os desejos do cliente, não apenas no que diz respeito ao número de elementos, mas também à aparência (cor, etiqueta).

Dados técnicos

Normas aplicáveisIEC 60601-1; ANSI/AAMI ES60601-1; IEC 60529
PedalPlástico, resistente a impacto, UL 94 V-0/V-2
ConsoleGK-Al alloy, RAL 7035
Grau de proteçãoIP X6 segundo a IEC/EN 60529, opcional até IP X8
Elementos de comutaçãocontato Reed / micro chave / sensor Hall
Sistema de comutação1 – 2 contatos NA
Durabilidade mecânica> 1 milhão de operações
Suprimento de energialithium ion rechargeable battery
Charging voltage9 VDC – max. 600 mA
 
Performance
Alcance10 m (typical)
HF data rate1 Mbps
Velocidade de dados interface115,2 kBd (UART)
Potência de saída3 dBm - 7 dBm
Input sensitivity-93 dBm
Antenainternal ceramic antenna
 
Radio technology
Frequência2,4 - 2,4835 GHz
Amplitude da banda2 MHz
Método de modulaçãoGFSK, adaptive frequency hopping of 40 channels
 
Conformidade
Global IEC 60601-1, -1-2, -2-22, -2-43
Europa EN 300 328; EN 62479; EN 301 489-1; EN 62368-1
EUA FCC, Title 47 CFR, Part 15
CanadáIC RSS-247, Issue 1
Japão ARIB STD-16

Nota

Uma vez que este é um equipamento de classe 2, o receptor só pode ser validado juntamente com o sistema completo do cliente. Assim, a avaliação da conformidade ocorre no cliente. A pedido do cliente, Steute pode fornecer uma marca CE com o número de 4 dígitos do organismo notificador do cliente.

A aplicação de uma chave certificada CE de acordo com a Directiva Dispositivo Médico ainda requer prova da conformidade do sistema completo de acordo com a Diretiva do Dispositivo Médico (Diretiva 93/42/EEC) pela pessoa responsável pelo lançamento no mercado!